Возможность выявления дисфункций мозговых систем у больных шизофренией
#дисфункций_мозговых_систем #шизофрения #диагноз_шизофрения
Ниже будут приведены краткие резюме 16ти (из 52 проанализированных семей) случаев ядерной шизофрении с учётом семейных особенностей течения болезни, типа наследования, синдромологии с акцентом, где это возможно, на те мозговые структуры, преимущественная дисфункция которых легла в основу данного психопатологического синдрома. Все пробанды были длительно госпитализированы в городской клинической психиатрической больнице, консультированы ведущими специалистами института психиатрии МЗ РСФСР, кафедры психиатрии ЦОЛИУВ неоднократно, причём никогда не было сомнений в диагнозе «шизофрения».
Семья № 1. Больны мать и трое детей. Тип наследования аутосомно-доминантный. Клинический диагноз у всех: «ядерная шизофрения, шубообразное течение, форма близка к люцидной кататонии». Основные проявления болезни: негативизм, мутизм, смена кататонического ступора возбуждением; дереализация, сенестопатии, деперсонализация, слуховые галлюцинации, агрессивность; у пробанда наблюдались стереотипии движений и речи, дистония мышц с преобладанием экстрапирамидной ригидности, атетоидные позы, манерность, глубокий дефект личности. Первые отчётливые проявления заболевания у всех больных семьи примерно с 20летнего возраста; имело место злокачественное течение с исходом в глубокое слабоумие. Данный симптомокомплекс характерен для нарушений функций полосатого тела и структур переднего лимбическго мозга, префронтальной и премоторной лобной коры, базальной лобной и базальной височной коры, глубоких образований височных долей головного мозга.
Семья № 2. Больны мать и двое детей. Тип наследования аутосомно-доминантный. Клинический диагноз у всех: «шизофрения, параноидная форма, шубообразно-прогредиентное течение». Средний возраст начала болезни 15 лет. У матери пробанда наблюдалось относительно благоприятное течение с сохранением трудоспособности. Основные проявления болезни у пробанда и сибса: делирантные состояния со слуховыми, зрительными и вестибулярными галлюцинациями, нарушениями проприоцепции; депрессия с аффектом страха. У всех больных наблюдались мышечная дистония, патологические пирамидные рефлексы. Эти случаи рассматривались как результат нарушения функций сенсорных ядер таламуса, глубоких образований височной доли, верхне- и средне-височных областей коры головного мозга, базальной височной коры.
#дисфункций_мозговых_систем #шизофрения #диагноз_шизофрения
Ниже будут приведены краткие резюме 16ти (из 52 проанализированных семей) случаев ядерной шизофрении с учётом семейных особенностей течения болезни, типа наследования, синдромологии с акцентом, где это возможно, на те мозговые структуры, преимущественная дисфункция которых легла в основу данного психопатологического синдрома. Все пробанды были длительно госпитализированы в городской клинической психиатрической больнице, консультированы ведущими специалистами института психиатрии МЗ РСФСР, кафедры психиатрии ЦОЛИУВ неоднократно, причём никогда не было сомнений в диагнозе «шизофрения».
Семья № 1. Больны мать и трое детей. Тип наследования аутосомно-доминантный. Клинический диагноз у всех: «ядерная шизофрения, шубообразное течение, форма близка к люцидной кататонии». Основные проявления болезни: негативизм, мутизм, смена кататонического ступора возбуждением; дереализация, сенестопатии, деперсонализация, слуховые галлюцинации, агрессивность; у пробанда наблюдались стереотипии движений и речи, дистония мышц с преобладанием экстрапирамидной ригидности, атетоидные позы, манерность, глубокий дефект личности. Первые отчётливые проявления заболевания у всех больных семьи примерно с 20летнего возраста; имело место злокачественное течение с исходом в глубокое слабоумие. Данный симптомокомплекс характерен для нарушений функций полосатого тела и структур переднего лимбическго мозга, префронтальной и премоторной лобной коры, базальной лобной и базальной височной коры, глубоких образований височных долей головного мозга.
Семья № 2. Больны мать и двое детей. Тип наследования аутосомно-доминантный. Клинический диагноз у всех: «шизофрения, параноидная форма, шубообразно-прогредиентное течение». Средний возраст начала болезни 15 лет. У матери пробанда наблюдалось относительно благоприятное течение с сохранением трудоспособности. Основные проявления болезни у пробанда и сибса: делирантные состояния со слуховыми, зрительными и вестибулярными галлюцинациями, нарушениями проприоцепции; депрессия с аффектом страха. У всех больных наблюдались мышечная дистония, патологические пирамидные рефлексы. Эти случаи рассматривались как результат нарушения функций сенсорных ядер таламуса, глубоких образований височной доли, верхне- и средне-височных областей коры головного мозга, базальной височной коры.
